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【APSB】【Web of Science高被引论文】...
近日，实验室刘宏民团队发现并报道一新型嘧啶并三氮唑类LSD1（组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1）抑制剂，并对其作用机制进行了初步研...
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【JMC】可逆性LSD1抑制剂—“有望击败LS...
2004年，哈佛大学施扬教授首次报道了LSD1，揭示了组蛋白甲基化修饰是一个动态可逆的调控过程。LSD1在多种恶性肿瘤中高表达，抑制其...
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【JMC】组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）选择...
近日，实验室刘宏民教授团队对选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂进行了综述，论文发表在药物化学顶级期刊J. Med. Chem.上。原...
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