我院将邀请浙江大学医药学部副主任、浙江大学遗传学研究所所长、浙江大学 “求是讲席”教授管敏鑫和浙江大学百人计划研究员、浙江省特聘教授李相尧作学术报告。欢迎广大师生积极参加！
报告题目：以疾病为导向的临床研究
报告人： 管敏鑫 教授
报告时间：2020年11月06日（周五）上午09:00-10：30
报告地点：郑州大学基础医学院D座二楼报告厅
报告题目：慢性痛的突触可塑性失调的分子机制
报告人： 李相尧 教授
报告时间：2020年11月06日（周五）上午10:30-12：00
报告地点：郑州大学基础医学院D座二楼报告厅
专家简介：
管敏鑫，浙江大学医药学部副主任、浙江大学遗传学研究所所长、浙江大学 “求是讲席”教授。“973”计划项目首席科学家, 曾担任第四届亚洲线粒体研究与医学学会（ASMRM）主席,（2011-2014), 美洲华人遗传学会主席（2007-2008), 多伦多大学 (University of Toronto)和加州大学圣地亚哥分校 （University of California at San Diego）兼职教授 (Adjunct Professor) 。长期从事线粒体遗传学和母系遗传性疾病的基础研究和临床转化, 特别是在人类线粒体遗传学领域做出了重大贡献。2011年全职回国后，主持国家重点基础研究发展计划（973计划），“十二五”国家科技支撑计划，国家自然科学基金重点项目等多项课题。在母系遗传性耳聋、Leber遗传性视神经病变及母系遗传性心血管病的分子致病机制,tRNA碱基修饰机制及其在线粒体疾病发病中的作用等研究中取得了一系列国际领先的创新性成果，同时为人类线粒体疾病的诊断和预防提供了新的科学依据，建立的药物性耳聋的防控工作在全国起到了很好的示范作用。迄今为止, 已在Cell, JCI, Am J HumGenet、Hum Mol Genet、NucleicAcids Research, Circulation Research、Ophthalmology, JBC, , Hypertension等本领域国际权威学术期刊上发表SCI论文161篇, 其中6次（2014, 2015，2016, 2017, 2018, 2019年 ）入选“Elsevier生化，遗传和分子生物学”高被引学者；发明专利12项；相关科研成果获国家科技进步二等奖（2007年，2008年）、谈家桢生命科学创新奖（2012年）、中华医学科技奖二等奖（2009年，2012年）、浙江省科学技术一等奖（2009年，2015年）等多项奖励；主编出版《医学遗传学》等教材；应邀多次在国际学术会议及剑桥大学、哈佛大学和东京大学等名校讲学，在线粒体生物医学研究领域享有很高的学术声誉。
李相尧，浙江大学百人计划研究员、浙江省特聘教授。长期从事慢性痛的神经分子机制研究。博士毕业于华东师范大学，2007-2012年在加拿大多伦多大学生理学系卓敏教授指导下进行博士后研究。 2012-2014年在西安交通大学开展研究工作，2014年7月至今在浙江大学医学院独立开展研究工作。主要研究成果已发表在国际权威期刊Science (2010)，Journal of Neuroscience (2014), Cell Reports (2018, 2020)等国际期刊上。
现任浙江省生理科学会秘书长，中国神经科学会感觉和运动分会委员，中国生理学会疼痛转化研究专业委员会委员，中国神经科学学会离子通道和受体专业委员会委员，中华医学会疼痛学分会第七届委员会基础学组委员等。
基础医学院
2020年11月4日
