姓名：刘鑫

性别：女

学历：博士

职称：副教授、硕士生导师

兼职及参加学会：教育部科技查新工作站(Z12)查新咨询专家；中国生理学会会员

邮箱：liux@zzu.edu.cn

研究方向：干细胞与免疫调节

教育经历：

1999.09-2003.06 兰州大学，细胞生物学，学士

2003.09-2009.06 兰州大学，细胞生物学，博士

2009.09-2011.07 山东大学，材料科学与工程，博士后

2011.11-至今郑州大学，生物技术系，任教

科研及教研项目：

1. 国家自然科学基金——河南联合基金：重组幽门螺旋杆菌中性白细胞激活蛋

白（rMBP-NAP）靶向肿瘤微环境的抗肿瘤作用及机理研究（U1204817），主

持

2. 国家自然科学基金——青年基金：细胞骨架结合蛋白4.1R在巨噬细胞源性泡

沫细胞形成和驻留中的作用及分子机制（81901584），主持

3. 河南省科技创新杰出青年：免疫检查点分子重组融合蛋白对CIA的治疗作用及

机制研究（184100510019）

4. 河南省高等学校青年骨干教师：细胞膜骨架蛋白4.1R对巨噬细胞源性泡沫细

胞迁移能力的影响及分子机制研究（2019GGJS016）

5. 河南省高等学校重点科研项目计划：共抑制分子sVISTA对小鼠EAE的治疗

作用及机制研究（16A180019），主持

6. 十二五新药创制国家科技重大专项子课题：候选Th1免疫增强新药rMBP-NAP

抗肿瘤研究，参加

7. 重大研究计划培育项目：乳腺肺转移的区域免疫特性与共抑制分子拮抗肽

干预研究，参加

8. 郑州大学青年教学名师培育对象

专利与著作：

1. 一种抗特应性皮炎的蛋白，中国，ZL201910089815.4

2. sIL-4R-NAP融合基因，中国，ZL201410161397.2

3. Th1细胞因子免疫调节多肽及其应用，中国，ZL201210004099.3

4. ELISA检测融合蛋白rMBP-NAP的方法，中国，ZL 201310368917.2

5.《分子生物学》，郑州大学出版社，ISSN:978-7-5645-2189-9，参编

6.《医学实验动物学》，郑州大学出版社, ISSN:978-7-5645-2016-8，参编

近期发表论文：

1.XinLiu, Qingqing Zhou, Qiaozhen Kang*,et al. Protein 4.1R attenuates autoreactivity in experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing CD4⁺T cell activation. Cellular Immunology, 2014, 292:19-24

2.Xin Liu, Guo Fu, Qiaozhen Kang*,et al. A recombinant DNA Plasmid encoding the sIL-4R-NAP fusion protein suppress airway inflammation in an OVA-induced mouse model of asthma. Inflammation, 2016,39(4)

3. Ting Wang, Xin Liu*, Qiaozhen Kang*, et al. Antitumor and immunomodulatoryeffects of recombinant fusion protein rMBP-NAP through TLR-2 dependentmechanism in tumor bearing mice. International Immunopharmacology, 2015, 29(2): 876-883

4. Ting Wang, Xin Liu*, Qiaozhen Kang*, et al. Recombinant protein rMBP-NAP restricts tumor progression by triggering antitumor immunity in mouse metastatic lung cancer. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology,2018,96(2)

5. Cui Yinxin, Xin Liu*, Lu Jike*,et al. Extraction, characterization and biological activity of sulfated polysaccharides from seaweed Dictyopteris divaricata. International Journal of Biological Macromolecules,2018,117:256-263