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【JMC】可逆性LSD1抑制剂—“有望击败LSD1的扳手”
2021-09-22   点击:[]


2004年,哈佛大学施扬教授首次报道了LSD1,揭示了组蛋白甲基化修饰是一个动态可逆的调控过程。LSD1在多种恶性肿瘤中高表达,抑制其活性可有效抑制肿瘤细胞的发生发展,已成为重要的抗肿瘤表观遗传靶点。

近日,实验室刘宏民教授团队对可逆LSD1抑制剂进行了系统总结,以“Reversible Lysine Specific Demethylase 1 (LSD1) Inhibitors: A Promising Wrench to Impair LSD1”为题发表在药物化学顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry 上。文章第一作者是代兴杰博士,刘宏民教授和郑一超教授为共同通讯作者。

 

原文:

Reversible Lysine Specific Demethylase 1 (LSD1) Inhibitors: A Promising Wrench to Impair LSD1Xing-Jie Dai, Ying Liu, Lei-Peng Xue, Xiao-Peng Xiong, Ying Zhou, Yi-Chao Zheng,* Hong-Min Liu*

J. Med. Chem., 202164, 2466–2488,

DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02176



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