个人简历
张福义，男，教授，博士，博士生导师，有机化学、药物化学专业，河南省优秀骨干教师，河南省药学会药物化学专业委员会委员，在郑州大学化学与分子工程学院任教。
学习经历：
1983年9月至1987年6月，就读于华中师范大学化学系，获得理学学士学位。
1991年9月至1994年6月，在南开大学读硕士研究生，获得硕士学位。
2000年9月至2003年6月，在郑州大学化学系有机化学专业攻读博士学位研究生，获得理学博士学位。
2003年11月至2004年12月，在香港大学化学系支志明(Che Chi－Ming) 院士课题组做访问学者。
2005年1月至2008年1月，在瑞士联邦理工大学（ETH）化学系做博士后研究，师从著名化学家Andrea Vasella教授。
联系方式：
邮箱：zhangfy@zzu.edu.cn
研究方向
1. 药物合成化学
开展抗癌活性糖炔金属铂化合物和糖类杂环化合物的合成及性能研究工作。合成新型糖炔铂化合物，进行生物活性测试，筛选抗癌活性先导化合物，为一类新药开发提供化学实体。己经合成并经抗癌活性测试，得到了糖炔三联吡啶铂化合物，它们的抗癌活性远大于临床使用的药物顺铂(Cisplatin)。其中，葡萄糖炔三联吡啶铂化合物对宫颈癌细胞（HeLa），肝癌细胞（HepG2），中枢神经癌细胞（SF－268），肺癌细胞（NCI－H460）和乳腺癌细胞（MCF-7）的毒性是顺铂(Cisplatin)的100倍以上，部分成果已经在Chem. Commun.和 J. Am. Chem. Soc.上发表。
2. 新型碳核苷及其类似物的合成研究
在碳核苷及其类似物分子中，碱基或杂环是通过C—C键与糖基相连接的。碳核苷分子中这种C—C键不同于普通的C—O或C—N苷键，它对细菌或病毒水解酶稳定，从而能使碳核苷分子与其DNA或RNA合成酶作用，因此表现出抗菌，抗病毒，抗癌等广谱生物学活性。碳核苷及其类似物的合成研究是本课题组的研究方向之一。近期设计并合成了结构十分新颖的多种类型的碳核苷类似物，部分化合物经活性测试，对淋巴瘤的细胞毒性IC50 < 5.0 μM。这类化合物的糖基包含了几乎常见的天然糖，替代碱基的是含氮杂环。部分合成工作已经在Chem. Commun., 2014, 50 (16), 2046-2048; Chem. Commun., 2014, 50 (46), 5771-5773; J. Org. Chem,, 2014, 79, 9490-9499 上发表。
3.分枝糖﹑高碳糖和氨基糖的合成及应用
分枝糖﹑高碳糖和氨基糖是三类重要的糖类化合物，分枝糖是碳链分枝通过C—C键与糖环碳相连接的，高碳糖是糖链碳原子较多的糖，这两类糖不仅具有潜在的生物学活性，而且是光学纯的手性合成子，可用于具有重要药用价值的天然产物的合成中，因此这两类化合物的合成及其应用一直受到很大重视，是十分活跃的领域。氨基糖是一类具有广谱生物活性的化合物，已经有很多氨基糖类药物在临床中使用，因此，氨基糖类药物的开发是药物化学重要领域之一。本课题组以廉价的天然糖为基本原料，旨在开发结构新型的分枝糖﹑高碳糖和氨基糖，研究它们在具有药用价值的天然产物合成中的应用。已经取得的研究成果有：（1）由葡萄糖衍生的酮糖苷与活泼亚甲基试剂缩合，在2位引入活泼双酯基，得到具有α，β不饱和共轭双酯结构的活泼中间体；利用共轭双酯基β位的亲电活性，与各种活泼亚甲基化合物反应，发现了糖环上的自动氧化-迈克尔加成反应，得到了一系列2位单链和双链同时3位被空气自动氧化的分枝糖苷，其中一些分枝糖苷可用来合成环烯醚萜类化合物及抗肿瘤蒽醌药物Adriamycinone的手性合成子。（2）在氨基糖合成方面，由氧化葡萄糖苷与脂肪胺通过羰基转位，还原反应，立体选择性地合成了一系列N－脂肪烃基取代的D－阿洛糖胺，这类化合物是合成壳聚糖酶抑制剂Allosamidin类似物的手性砌块。另外，由葡萄糖合成了一些具有抗原虫活性的2位偕氨基糖。
另外，本课题组在寡糖的合成中也开展了一些有益的探索。
近年主持的科研项目：
国家自然科学基金面上项目：
1. 2018.1—2021.12，“以γ-及δ-内酰胺糖为原料的新型并多杂环糖的合成及生物活性研究”项目编号：21772180。
2. 2013.1—2016.12，“基于官能糖的新型桥环型亚胺糖碳核苷类似物及其无环糖碳核苷中间体的合成研究”项目编号：21272219。
3. 2010.1—2012.12， “以活泼炔糖为中间体的新型糖模拟物的合成研究” 项目编号：20972142。
教育部留学回国人员科研启动基金项目：
2009.1—2010.12 “卤代炔糖及1，3－丁二炔糖在新型糖模拟物合成中的应用”。
生命有机化学国家重点实验室开放基金：
2009.1—2011.12 “炔糖在糖模拟物合成中的应用研究”项目编号：08417。
河南省自然科学基金：
2009.1—2011.12 “炔糖的双亲核加成反应及其在新型糖模拟物合成中的应用” 项目编号：2009A150030。
近年部分代表论文
1. Hong Liu Yan Liang, Tong-Tong Jia, Fen Han, Fuyi Zhang*, Yufen Zhao, One-Pot Synthesis of Aryl Pyrazole C-Nucleoside Analogs of Pyrazofurin from Sugar Alkynes, Eur. J. Org. Chem., 2017, 1443-1449.
2. Fuyi Zhang,* Yan Liang, Jing Li, Fei Gao, Hong Liu, Yufen Zhao, A Concise Synthesis of Novel Aryl Pyrimidine C-Nucleoside Analogs from Sugar Alkynes, Asian J. Org. Chem., 2017, 6(5): 561-565.
3. Fuyi Zhang*, Xiaopei Wu, Liming Wang, Hong Liu, Yufen Zhao, General and efficient one-pot synthesis of novel sugar/heterocyclic(aryl) 1,2-diketones from sugar terminal alkynes by Sonogashira/tetra-n-butylammonium permanganate oxidation, Carbohydr. Res., 2015, 417，41-51.
4. Fuyi Zhang*, Yuan Xi, Yanhui Lu, Liming Wang, Linwei Liu, Jinliang Li, and Yufen Zhao, Novel syntheses of aryl quinoxaline C-nucleoside analogs by mild and efficient three-component sequential reactions, Chem. Commun., 2014, 50 (43), 5771 – 5773.
5. Fuyi Zhang*, Liming Wang, Cui Zhang, and Yufen Zhao, Novel regio- and stereoselective phosphonyl radical addition to glycals promoted by Mn(II)–air: syntheses of 1,2-dideoxy 2-C-diphenylphosphinylglycopyranosides, Chem. Commun., 2014, 50（16）, 2046—2048.
6. Fuyi Zhang*, Delong Mu, Liming Wang, Pengfei Du, Fen Han, and Yufen Zhao, Synthesis of Substituted Mono- and Diindole C-Nucleoside Analogues from Sugar Terminal Alkynes by Sequential Sonogashira/Heteroannulation Reaction, J. Org. Chem,, 2014, 79, 9490-9499.
5. Jun Yu, Jiansong Sun, Yiming Niu, Rongyao Li, Jinxi Liao, Fuyi Zhang and Biao Yu*, Synthetic access toward the diverse ginsenosides, Chem. Sci., 2013, 4, 3899-3905.
6. Fuyi Zhang*, Hong Liu, Yingming Sheng, Hongmin Liu, Synthesis of 2, 2-Bis-C- functionalized Chain Glucosid-3-ketals, Chin. J. Chem., 2012, 30, 195-198.
7. Hong Liu, Fuyi Zhang*, Jin-Peng Li, Xuebin Yan, Hong-Min Liu, Yu-Fen Zhao，Novel Methyl 4,6-O-benzylidene-3-ketoglucopyranosid-fused γ-lactam: Synthesis and Crystal Structure，J. Chem. Crystallogr., 2011, 41, 1228–1231.
8. Qingju Zhang, Jiansong Sun, Yugen Zhu, Fuyi Zhang, Biao Yu*, An Efficient Approach to the Synthesis of Nucleosides: Gold(I)-Catalyzed N-Glycosylation of Pyrimidines and Purines with Glycosyl ortho-Alkynyl Benzoates, Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50(21), 4933-4936.
9. Fuyi Zhang*, Yu-Xin Wang, Feng-Ling Yang, Hong-Yu Zhang, Yu-Fen Zhao, An Efficient Solvent-free Knoevenagel Condensation between β-diketone and Aldehyde Catalyzed by Silica Sulfuric Acid, Synth. Commun., 2011, 41(3), 347-356.
10. Fuyi Zhang*, Hong Liu, Qing-Ju Zhang, Yu-Fen Zhao, Feng-Ling Yang, Silica phosphoric acid: an efficient and recyclable catalyst for the solvent-free synthesis of acylals and their deprotection, Synth. Commun., 2010, 40(21), 3240-3250.
11. Fuyi Zhang*, Hong Liu, Yong-Feng Li, Hong-Min Liu, Novel synthesis of methyl 4,6-O-benzylidenespiro[2-deoxy-α-d-arabino-hexopyranoside-2,2′-imidazolidine] and its homologue and sugar-γ-butyrolactam derivatives from methyl 4,6-O-benzylidene-α- D-arabino-hexopyranosid-2-ulose, Carbohydr. Res., 2010, 345, 839-843.
12. Fuyi Zhang*, Chun Li Wu, Cui Zhang, Hong Min Liu, Stereoselective synthesis and crystal structure of 4,6-O- benzylidene-N-octyl-D-allosamine hydrochloride, Chin. Chem. Lett., 2010, 21, 798-801.
13. Qingju Zhang, Jiansong Sun, Fuyi Zhang, and Biao Yu, Synthesis of Sugar-Fused Isoxazoline N-Oxides from 2-Nitroglycals, Eur. J. Org. Chem., 2010, 3579-3582.
14. Chi-Ming Ho, Jun-Long Zhang, Cong-Ying Zhou, On-Yee Chan, Jessie Jing Yan, Fuyi Zhang, Jie-Sheng Huang and Chi-Ming Che*, A Water-Soluble Ruthenium Glycosylated Porphyrin Catalyst for Carbenoid Transfer Reactions in Aqueous Media with Applications in Bioconjugation Reactions, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (6), 1886–1894.
15. Fuyi Zhang, Bruno Bernet, Véronique Bonnet, Andrea Vasella*, 6-(Diazomethyl) -1,3-bis(methoxymethyl)uracil, synthesis and transformation into annulated pyrimidinediones, Helv. Chim. Acta, 2008, 91(7),1201-1218.
16. Fuyi Zhang, Shikha Rani, Bruno Bernet, Andrea Vasella*, 2-Azido-2-deoxycellulose: synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition, Helv. Chim. Acta, 2008, 91(4), 608-618.
17. Fuyi Zhang, Andrea Vasella*, Regioselective synthesis of 1I,1II,5I,5II,6I,6I,6II,6II- 2H8- cellobiose, Carbohydr. Res., 2007, 342 (7), 2546-2556.
18. Dik-Lung Ma, Tina Yuen-Ting Shum, Fuyi Zhang, Chi-Ming Che*, Water soluble luminescent platinum terpyridine complexes with glycosylated acetylide and arylacetylide ligands: photoluminescent properties and cytotoxicities, Chem. Commun., 2005, 4675-4677.
19. Hong-Min Liu, Fuyi Zhang, Da-Peng Zou, Stereoselective synthesis of 2,2-bis(C-branched-chain)glucopyranosid-3-ulose via an autoxidation-Michael addition reaction, Chem. Commun., 2003, 2044-2045.
20. Hong-Min Liu, Fuyi Zhang, Shaomin Wang, Stereoselective synthesis of 2-amino-2-deoxysugars: N-alkyl-D-allosamines, Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 1641-1642.
21. Hong-Min Liu, Fuyi Zhang, Jianye Zhang, Novel autoxidation and Michael addition mechanism of a butenolide-containing sugar leading to a C-branched chain glucopyranosidulose, and X-ray structure of intermediates, Carbohydr. Res., 2003, 338, 1737-1743.
22. Hong-Min Liu, Da-Peng Zou, Fuyi Zhang, Wei-Guo Zhu, Tao Peng, Stereoselective synthesis of new higher carbon sugars from D-xylose, Eur. J. Org. Chem., 2004, 10, 2103-2106.
