1 工作环境： 1.1 电源：AC 100-240V，50Hz±1Hz 1.2 环境温度：10-35 ℃ 1.3 环境湿度：20%-80% 2 技术参数： 2.1 检测方法及原理：凝固法、发色底物法、免疫比浊法。 2.2 支持物种种类：人、非人灵长类、大鼠、小鼠、犬、兔、猴、猪、马、绵羊、山羊、奶牛、美洲驼、羊驼、大熊猫、小熊猫、雪貂、猫、骆驼等物种。 2.3需拿厂家授权；如果是进口仪器，需提供报关单资料。 2.4 样本类型：枸橼酸钠抗凝血浆、柠檬酸钠抗凝血浆。 2.5 检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子、D-Dimer、FDP、AT-III等。 2.6 检测速度：PT≥110测试/小时、PT+APTT≥100测试/小时。 2.7 样本位：样本位数量≥50个，原始管可直接上机，具备急诊位；所有样本位可作为急诊位使用。 2.8 试剂位：试剂位≥30个，其中试剂冷藏位≥28个。 2.9 检测通道：凝固法检测通道≥8个。 2.10 进样模式：支持全自动进样架模式进样，连续循环进样，标配盖帽穿刺功能。 2.11 具有自动复检功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动重测，自动再稀释、自动预稀释。 2.12 样本针：具有液面探测、立体防撞、随量跟踪。 2.13 样本针携带污染率：≤0.05%，可以有效降低项目间的交叉污染。 2.14 多波长检测，检测波长≥3个：可智能监测结果自动调整检测波长。避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰。 2.15 具有样本监测功能，能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本。 2.16 具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂。 2.17 具有实时在线质控管理功能、自动再检功能、自动多点定标功能。 2.18 具有试剂、清洗液不足提示、废液溢出报警等功能。 2.19 全中文操作系统，标配≥10.4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU(信息处理单元) 2.20 系统配套性要求：具有原厂配套试剂、校准品和质控品。 2.21 反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置≥300个，可自动连续排列 2.22 软件配置：软件系统需具有4级权限分级功能，需配置审计追踪软件，需提供终身免费的软件升级服务。 2.23 权限和审计追踪要求，权限具备四级分类，每一类权限要求不同。 一级权限：授权管理账户、软件和数据。 二级权限：授权配置硬件及软件系统，建方法、项目等。 三级权限：授权使用软件；分析、保存及打印数据等。 四级权限：仅查看授权的数据。 3 详细配置： 3.1 全自动血凝分析仪主机1台。 3.2 配套联想开天M630Z兆芯KX-U6780A, 运行内存16G, 512G固态，2G独显 27寸显示器。 3.3 激光打印机1台。 3.4 条码阅读器1台。 4 提供符合GLP要求的IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）验证方案，免费提供试剂、标准品及耗材进行IQ、OQ、PQ验证服务和验证报告，需配合第三方校准公司进行仪器校准并提供校准所需的试剂、标准品及耗材。 5 售后及培训 5.1 质保期为3年，在质保期内，因产品质量造成的问题，需免费提供配件并现场维修，且所提供的任何零配件必须是其原设备厂家生产的或经其认可的。产品存在质量问题，甲方有权要求乙方换货。 5.2 提供一年 2 次全免费（配件+人力）对产品设备的维护保养。 5.3 须承诺凡设备出现故障，自接到报修电话1小时内响应，3 小时内到达现场，24 小时内解决故障问题。保修期外只收取甲方零配件成本费，其他免费。 5.4 每年至少提供一次技术培训，使操作员能够熟练撑握该仪器的使用方法。 5.5 需提供2家以上GLP机构使用的证明。 |
