侯桂琴
郑州大学药学院教授，硕士生导师
新西兰奥塔哥大学访问学者
省部共建食管癌防治国家重点实验室骨干成员
河南省生物化学与分子生物学会理事
中国药理学会委员及河南省药理学会理事，河南省抗癌协会理事
邮箱：hougq@zzu.edu.cn
个人简介
侯桂琴，郑州大学药学院临床药学系教师，新西兰奥塔哥大学访问学者，省部共建食管癌防治国家重点实验室骨干成员，河南省生物化学与分子生物学会理事，中国药理学会委员及河南省药理学会理事，河南省抗癌协会理事，长期从事肿瘤发生机制及中药药效物质抗肿瘤活性机制评价等工作。曾主持国家自然基金项目、国家重大专项和河南省重大专项子项目及省部级科研项目共10项。研究成果发表在“Acta Pharma Sin B”、“Cancer Lett”、“Biochem Pharmaco”、“MedComm”等国际知名杂志，其中第一作者及通讯作者发表SCI论文19篇(H-index为14，单篇最高引用180余次)，核心期刊文章30余篇。以第一完成人获得奖励10余项，包括河南省科技厅科技进步二等奖1项，河南省教育厅科技进步一等奖1项，河南省教育厅优秀科技论文一等奖6项，连续两次获得郑州大学“沈琼食管癌研究奖励基金”二等奖。主持河南省和郑州大学教学改革项目各一项，并获得郑州大学2016-2017和2017-2018两学年教学优秀二等奖。指导国家级、省级或校级大学生创项目10余项，主持省级教改项目一项，以第一或通讯作者发表教改论文3篇。目前共指导毕业硕士研究生20余名，其中多名学生赴清华大学、复旦大学、武汉大学及厦门大学等继续攻读博士学位，4名学生论文入选河南省或郑州大学优秀硕士毕业论文。
教学与教研
主要承担的本科生及研究生课程包括《药理学》、《药理学实验》及《药物毒理学》、《药学细胞生物学技术专论》等。主持省级教改项目一项，以第一或通讯作者发表教改论文3篇。
科研项目
曾主持国家自然基金项目、国家重大专项和河南省重大专项子项目各1项及省部级科研项目7项。目录如下：
(1)食管鳞癌中p70S6K的磷酸化水平与细胞对雷帕霉素敏感性关系的研究。国家自然科学基金，30901778，20万，2010年1月-2012年12月，已结题。
(2)抑制自噬对莱菔硫烷抗食管鳞癌作用影响及机制研究，国家科技重大专项课题子课题，2018ZX10302205，20万，2019年5月-2020年10月，已结题
(3)食管鳞癌细胞中Notch和PI3K/Akt/mTOR通路调控作用的研究，河南省重大科技专项课题子课题，161100311400，10万，2017年5月-2018年10月，已结题
(4)新型冬凌草甲素类似物结构改造及其抗食管鳞癌优效性和机制研究，省级科技研发计划联合基金（优势学科培育类），222301420093，20万，2022年10月-2024年12月，在研
(5)新型融合基因FUT10-NRG1在食管鳞癌中的功能和机制研究，郑州大学青年教师培育项目，JC21844041，20万，2021年1月-2022年12月，已结题
(6)细胞自噬对莱菔硫烷抗食管鳞癌效果影响及机制研究. 2021年度河南省高等学校重点科研项目。21A350011，3万，2021年1月-2022年12月，已结题
(7)新型融合基因FUT10-NRG1在食管鳞癌中的功能和机制研究，河南省科技厅科技攻关项目，212102310320，10万元，2021-01至2022-12，已结题
(8)新型冬凌草活性成分衍生物OP16与依维莫司协同抗食管鳞癌的分子机制研究，河南省自然科学基金，182300410312，10万，2018年1月-2019年12月，已结题
(9)mTORC2信号通路在食管鳞癌中的作用及其与细胞对雷帕霉素敏感性关系研究。河南省基础与前沿技术研究项目，162300410122，5万，2017年1月-2018年12月，已结题。
(10)Rictor-Akt信号通路在食管鳞癌发生发展中的作用机制及其与细胞对雷帕霉素敏感性关系研究。浙江省药学重中之重一级学科开放基金项目，YKFJ2-010，2016年5月-2018年5月，已结题。
研究与成果
代表性奖励：
Akt/mTOR/p70S6K通路在食管鳞癌中作用及抑制策略，河南省科技厅，科技进步二等奖。证书编号：2018-J-119-R01/07，第一名
代表性文章：
(1)Huiyun Wei, Yingying Zhang, Yilin Jia, Xunan Chen, Tengda Niu, Aniruddha Chatterjee, Pengxing He*, Guiqin Hou*. Heat shock protein 90: biological functions, diseases, and therapeutic targets. MedComm. 2024, 25; 5(2):e470. doi: 10.1002/mco2.470
(2)Guiqin Hou*, Tengda Niu, Ang Jia, Yingying Zhang, Xunan Chen, Huiyun Wei, Yilin Jia, Yichao Xu,Yan Li, Pengju Wang*, Aniruddha Chatterjee*. NRG1 promotes tumorigenesis and metastasis and afatinib treatment efficiency is enhanced by NRG1 inhibition in esophageal squamous cell carcinoma. Biochem Pharmacol. 2023, 218:115920. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115920
(3)Zhaoming Lu, Yandan Ren, Li Yang, Ang Jia, Yi Hu, Yu Zhao, Yujia Xu, Yalin Zhang, Wuduo Zhao, Bin Yu, Wen Zhao, Jianying Zhang, Guiqin Hou*. Inhibiting autophagy enhances Sulforaphane-induced apoptosis via targeting Nrf2 in esophageal squamous cell carcinoma. Acta Pharma Sin B, 2021, 11(5): 1246-1260
(4)Zhaoming Lu, Xiaojing Shi, Fanghua Gong, Shenglei Li, Yang Wang, Yandan Ren, Mengyin Zhang, Bin Yu, Yan Li, Wen Zhao, Jianying Zhang, Guiqin Hou*. RICTOR/mTORC2 affects tumorigenesis and therapeutic efficacy of mTOR inhibitors in esophageal squamous cell carcinoma. Acta Pharma Sin B, 2020, 10(6): 1004-1019
(5)Ke-Zheng Peng, Yu Ke, Qi Zhao, Fei Tian, Hong-Min Liu, Guiqin Hou*, Zhaoming Lu*. OP16, a novel ent-kaurene diterpenoid, potentiates the antitumor effect of rapamycin by inhibiting rapamycin-induced feedback activation of Akt signaling in esophageal squamous cell carcinoma. Biochem Pharmacol, 2017, 140:16-27
(6)Guiqin Hou, Qi Zhang, Lili Wang, Mingyue Liu, Jianren Wang, Lexun Xue*. mTOR inhibitor rapamycin alone or combined with cisplatin inhibits growth of esophageal squamous cell carcinoma in nude mice. Cancer lett, 2010, 290(2): 248-254
(7)Guiqin Hou, Lexun Xue *, Zhaoming Lu, Tianli Fan, Yanli Xue. An activated mTOR/p70S6K signaling pathway in esophageal squamous cell carcinoma cell lines and inhibition of the pathway by rapamycin and siRNA against mTOR. Cancer Lett, 2007, 253:236-248
