宋宜辉
郑州大学药学院副教授，硕士生导师
联系方式： 0379-67781908
邮箱：songyihui@zzu.edu.cn
个人简介
本科毕业于兰州大学生命科学学院生物学基地班，获得理学学士学位。博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院，获得生物化学与分子生物学理学博士学位。主持国家自然科学基金面上/青年基金项目、教育部“春晖计划”合作科研项目、博士后面上项目和河南省科技研发计划联合基金（优势学科培育类）等省部级以上纵向和横向项目共8项。以项目骨干身份参与科技部政府间国际科技创新合作重点专项、国家自然科学基金面上等多项国家级项目，受邀担任国家自然科学基金评审专家。近五年以来，以第一作者和通讯作者身份在Pharmacol Ther、Med Res Rev、J Med Chem、Acta Pharm Sin B、Drug Discov Toda、J Hematol Oncol和Eur J Med Chem等国际权威药学学术期刊上发表论文19篇，其中中科院一区TOP论文12篇，6篇论文IF>10，ESI高被引论文3篇，荣获河南省教育厅科技成果奖一等奖3项。申请国家发明专利6项，已获得授权2项。受邀参与撰写Springer Nature和Elsevier出版社学术专著3部及全国药学类 “十四五”规划教材1部，担任国际期刊《Frontiers in Microbiology》（IF=6.07）、《Exploration》（预期IF=20-30）、《Frontiers in Drug Discovery》和《Acta Materia Medica》杂志编委和客座编辑。培养多名研究生获得国家奖学金、省级和校级优秀毕业生，省级和校级三好学生等荣誉称号，一名研究生获得校级优秀硕士论文并成功攻读博士学位。指导多名本科生参与发表北大中文核心和中科院一区论文。
教学与教研
1) 《制药工艺学》-抗体工程制药技术，河南省第二十六届教育教学信息化交流活动三等奖，河南省教育厅，排名第一
2) 《制药工艺学》，河南省线上一流本科课程，河南省教育厅，排名第四
3) 《制药工艺学》，2021年度河南省本科高等学校精品在线开放课程，河南省教育厅，排名第七
4) LBL-PBL-CBL-RBL”教学模式在留学生药学分子生物学教学中的整合应用与实践，郑州大学2023年度教育教学改革研究与实践项目，郑州大学，排名第一
5) 研究生动手实践、写作、设计规划与思辨创新综合能力培养提升的改革研究，郑州大学2021年研究生教育研究项目，郑州大学，排名第二
6) LSD1新型抑制剂的筛选和活性评价，2023年“国药科技创新创业”基金，郑州大学，指导老师
7) FBXW7蛋白的表达和纯化及其与LSD1的相互作用验证，2020年“国药科技创新创业”基金，郑州大学，指导老师
8) USP7与GMPS相互作用的验证，2020年度校级大学生创新创业计划项目，郑州大学，指导老师
9) 去泛素化酶USP7与伴侣蛋白GMPS相互作用的验证，2020年度省级大学生创新创业计划项目，郑州大学，指导老师
10) 以结构生物学为导向的泛素特异性蛋白酶USP7变构抑制剂的筛选和优化，2019年度校级大学生创新创业计划项目，郑州大学，指导老师
科研项目
1) 国家自然科学基金面上项目，32371317，靶向蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2非催化功能新型抑制剂的发现及其食管癌干预调控机制研究，2024.01至2027.12， 50万元，在研，主持。
2) 教育部“春晖计划”合作科研项目，HZKY20220280，新型SHP2变构抑制剂的发现及乳腺癌干预机制研究，2023.05至2025.04，5万元，在研，主持。
3) 河南省联合基金（优势学科培育）项目，222301420049，靶向乳腺癌特征基热点基因SHP2突变的调控药物研究，2023.01至2024.12，20万元，在研，主持。
4) 国家自然科学基金青年科学基金项目，31900875，USP7多重变构调控机制和小分子抑制剂选择性识别机制的结构生物学研究，2020.01至2022.12，24万元，结题，主持。
5) 中国博士后第66批面上项目，2019M662518，选择性USP7抑制剂的发现及其识别机制的结构基础研究，2020.01至2021.12，8万元，结题，主持。
6) 河南省博士后项目启动经费，201903007，选择性泛素特异性蛋白酶USP7小分子抑制剂的筛选和识别机制研究，2020.01至2021.12，5万元，结题，主持。
7) 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金，K202004，基于多重交叉高通量筛选平台发现天然产物类SHP2变构抑制剂，2020.05至2021.04，3万元，结题，主持。
8) 国家自然科学基金面上项目，81973177，新型靶向LSD1和DCN1-UBC12蛋白-蛋白相互作用的双功能小分子抑制剂的设计、合成及其抗肺癌活性评价，2020.01至2023.12，55万元，在研，参加。
9) 国家自然科学基金NSFC-河南联合基金项目，U1904147，Tim-3与配体相互作用的分子动力学模拟及小分子抑制剂设计，2020.01至2022.12，49万元，结题，参加。
10) 国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项，2018YFE0195100，LSD1类泛素化修饰对胃癌转移的调控作用及小分子干预研究，2019.11至2022.10，276万元，结题，项目骨干。
11) 国家自然科学基金青年科学基金项目，31800079，国高产代可可脂酿酒酵母的构建及其分子机制解析，2019.01至2021.12，25万元，结题，参加。
研究与成果
代表性论文：
1) Kai Tang#, Shu Wang#, Siqi Feng#, Xinyu Yang#, Yueyang Guo, Xiangli Ren, Linyue Bai, Bin Yu*, Hong-Min Liu*, Yihui Song*. Discovery of TK-642 as a highly potent, selective, orally bioavailable pyrazolopyrazine-based allosteric SHP2 inhibitor. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2024. (中国科技期刊卓越行动计划领军期刊，中科院一区TOP，IF=14.903)
2) Xinyu Yang#, Jinbo xiong#, Bin Yu*, Yihui Song*. Emerging therapeutic approaches of SHP2-targeted modulators. Future Medicinal Chemistry. 2024, 16(4):291-294. (中科院二区，IF=4.767）
3) Yihui Song, Shu Wang, Bin Yu*. Structural and Functional Landscape of FAD-Dependent Histone Lysine Demethylases for New Drug Discovery. Journal of Medicinal Chemistry. 2023,66(1):71-94. (中科院一区TOP，IF=8.039).
4) Kai Tang, Shu Wang, Wenshuo Gao, Yihui Song*, Bin Yu*. Harnessing the cyclization strategy for new drug discovery. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2022, 12(12):4309-4326. (中国科技期刊卓越行动计划领军期刊，中科院一区TOP，IF=14.903)
5) Yihui Song*, Shu Wang, Min Zhao, Bin Yu*. Development of a robust HTRF assay with USP7 full length protein expressed in E. coli prokaryotic system for the identification of USP7 inhibitors. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023, 227: 115305. （中科院二区，IF=3.4）
6) Chaofeng Zhang, Zhiyuan Wang（本科生）, Yuting Shi, Bin Yu*, Yihui Song*. Recent Advances of LSD1/KDM1A Inhibitors for Disease Therapy. Bioorganic Chemistry. 2023, 134:106443.(中科院一区TOP，IF=5.307)
7) Yihui Song, Min Zhao, Huiqing Zhang, Bin Yu*. Double-edged roles of protein tyrosine phosphatase SHP2 in cancer and its inhibitors in clinical trials. Pharmacology&Therapeutics. 2022, 230:107966. (ESI高被引论文，中科院一区TOP，IF=13.4，河南省教育厅科技成果奖优秀科技论文一等奖)
8) Yihui Song, Xinyu Yang, Shu Wang, Min Zhao, Bin Yu*. Crystallographic landscape of SHP2 provides molecular insights for SHP2 targeted drug discovery. Medicinal Research Reviews. 2022, 42(5):1781-1821. (中科院一区TOP，IF=12.388）
9) Yihui Song, Shu Wang, Min Zhao, Xinyu Yang, Bin Yu*. Strategies targeting protein tyrosine phosphatase SHP2 for cancer therapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 65(4):3066-3079.（ESI高被引论文，中科院一区TOP，IF=8.039）
10) Kai Tang#, Min Zhao#, Yahong Wu#, Qiong Wu, Shu Wang, Yu Dong, Bin Yu*, Yihui Song*, Hong-min Liu*. Structure-based design, synthesis and biological evaluation of aminopyrazines as highly potent, selective, and cellularly active allosteric SHP2 inhibitors. Europe Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 230:114106. (中科院一区TOP，IF=7.088）
11) Yihui Song, Xiaoke Yang, Bin Yu*. Repurposing antidepressants for anticancer drug discovery. Drug Discovery Today. 2022, 27(7): 1924-1935. (中科院一区TOP，IF=8.369）
12) Yihui Song, Huiqing Zhang, Xiaoke Yang, Yuting Shi, Bin Yu*. Annual review of lysine-specific demethylase 1 (LSD1/KDM1A) inhibitors in 2021. Europe Journal of Medicinal Chemistry. 2022, 228:114042. (中科院一区TOP，IF=7.088）
13) Huiqing Zhang, Xinyu Yang, Yihui Song*, Bin Yu*. Combining EGFR inhibitors with SHP2 or LSD1 inhibitors for overcoming multidrug resistance in cancer. Future Medicinal Chemistry. 2022, 14(8):527-529. (中科院二区，IF=4.767）
14) Yihui Song, Xinyu Yang, Bin Yu*. KRAS Q61H mutation confers acquired resistance to SHP2 inhibition. Pharmaceutical Fronts. 2022, 04(01): e40-e42.
15) 杨欣语，宋宜辉*，余斌*. 靶向蛋白非催化功能的药物开发新策略. 药学进展. 2022, 46: 4.
16) 史宇婷，杨欣语，余斌*，宋宜辉*.组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂临床研究进展. 药学学报. 2022, 57(10): 2949 −2959.
17) 杨欣语，尚佳文（本科生），于海云（本科生），宋宜辉*，余斌*. SHP2调节剂在肿瘤免疫治疗中的研究进展. 药学学报. 2023, 58(8): 2226−2238.
18) Yihui Song#, Min Zhao#, Yahong Wu, Bin Yu*, Hong-Min Liu*. A multifunctional cross-validation high-throughput screening protocol enabling the discovery of new SHP2 inhibitors. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(3):750-762. (中国科技期刊卓越行动计划领军期刊，中科院一区TOP，IF=14.903，河南省教育厅科技成果奖优秀科技论文一等奖)
19) Kai Tang, Ya-Hong Wu, Yihui Song, Bin Yu*. Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors in clinical trials for cancer immunotherapy. Journal of Hematology&Oncology. 2021, 14(1):68. (ESI高被引论文，中科院一区TOP，IF=23.168)
20) Yihui Song#, Liting Zhai#, Jonathan Valencia Swain#, Yaqiong Chen, Pengfei Wang, Li Chen, Yi Liu, Song Xiang*. Structural insights into the CRTC2-CREB complex assembly on CRE. Journal of Molecular Biology. 2018, 430(13):1926-1939.
代表性论著：
1) Yihui Song, Bin Yu*. Targeting SHP2 for cancer treatment: advances and prospects. Handbook of Cancer and Immunology (Springer Nature Press).2023. pp 1–19. https://doi.org/10.1007/978-3-030-80962-1_256-1.
2) Yihui Song, Bin Yu*. Tranylcypromine (TCP): a Privileged Scaffold for LSD1 Inhibitors. Privileged Scaffolds in Drug Discovery (Elsevier Press).2023.pp 257-271. https://doi.org/10.1016/B978-0-443-18611-0.00029-2.
国家发明专利：
1) 刘宏民，余斌，宋宜辉，唐凯，王姝。吡唑并六元氮杂环类化合物及其合成方法和应用。2023年8月22日，中国，CN202111356044.4（已授权）.
2) 余斌，宋宜辉，袁硕，张慧青，李中华，刘慧。二氟苯环丙胺类化合物及其制备方法和应用。2023年5月16日，中国，CN202110974823.4（已授权）.
3) 余斌，宋宜辉。4-(3-吲哚基)-1,3-噻唑类化合物及其制备方法和应用。2023年6月，中国，CN202310795125.7。
4) 余斌，宋宜辉。吲哚吡唑类化合物及其制备方法和应用。2023年6月，中国，CN202310795126.1。
5) 余斌，宋宜辉，张静雅，史宇婷。二肽类化合物及其制备方法和应用。2023年3月，中国，CN202310220222.3。
6) 刘宏民，余斌，宋宜辉，张静雅，张慧青，陈小兵，王赛琪。小檗碱类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。2021年8月，中国，CN202110976677.9.
学术奖励情况
1) 余斌，宋宜辉，陈河涛，彭慧芳，靶向生物大分子动态修饰的抗肿瘤创新药物研究，2024年度河南省教育厅科技成果奖一等奖。
2) 宋宜辉，A multifunctional cross-validation high-throughput screening protocol enabling the discovery of new SHP2 inhibitors，2022年度河南省教育厅科技成果奖优秀科技论文一等奖，豫教【2022】22161。
3) 宋宜辉，余斌，Double-edged roles of protein tyrosine phosphatase SHP2 in cancer and its inhibitors in clinical trial，2023年度河南省教育厅科技成果奖优秀科技论文一等奖，豫教【2023】36587。
实验室概况
欢迎广大药学、医学和生物学专业本科生报考本课题组博士和硕士研究生。联系邮箱：songyihui@zzu.edu.cn
在读研究生：任香丽（2022级）
熊金波（2023级）
王文文（2023级）
杨 瑞（2024级）
赵前炎（2024级）
已毕业研究生：杨欣语（2021级，读博）
史宇婷（2021级）
王 姝（2020级）
杨小苛（2020级）
张慧青（2019级）
赵 敏（2018级，读博）
