季磷盐的水解是有机磷化学中最为重要的基本反应之一，近百年来，磷化学家对季磷盐水解反应进行了深入广泛的研究，并提出了一种公认的水解模式。化学系Mathey院士、段征教授和他们指导的田荣强博士研究生在研究过程中发现通过对反应体系碱性强弱的调控可选择性地实现季磷盐的两种不同水解方式，其中一种为全新模式。该新模式水解产物为次亚磷酸衍生物。次亚磷酸衍生物是金属有机催化中很好的配位前体和重要的有机合成中间体、医药中间体，在有机化学中有着广泛的用途。通过对反应过渡态的理论计算，也验证了上述实验结果。该研究结果以题目为“The Abnormal Hydrolysis of 7-Phosphanorbornenium Salts: A Case of Phosphonium—Phosphenium Equivalence”发表在国际上化学类最具权威的杂志之一J. Am. Chem. Soc. 上。该工作扩展了季磷盐水解这一古老反应的应用，同时也有助于更好的认识季磷盐水解反应的机理。此文从投稿到接收只用了不到一个月的时间，也从侧面证明了这一研究的重要理论价值。