黄俊

发布时间2020年07月29日 10:36浏览次数:

姓名:黄俊

研究方向:创新药物研发,药理学研究

职位:直聘副教授

邮箱:huangjun@zzu.edu.cn

教育背景

20079-20116月,本科就读于西南大学生物技术学院;

20119-20166月,直博生(硕士、博士阶段)就读于复旦大学附属公共卫生临床中心

工作经历

20186月至今,生命科学学院

主要成果与奖励

黄俊,郑州大学讲师(直聘副教授),博士毕业于复旦大学。就读博士期间从事与重要疾病相关关键分子的保护/损伤机制研究,得到了良好的科研训练,参与国家级研究课题4项,作为第一或共同作者在国内外专业杂志发表论文5篇。入职郑州大学生命科学学院以来,在天然产物衍生小分子新药研发及适应症拓展、机制研究方向开展药理学研究,参与小分子化合物研究相关专利申请2项,获批国家自然科学基金青年科学基金项目1项(研发周期:2020.1-2022.12),参与国自然面上项目1项(已结题),省级课题2项,郑州市协同创新重大专项1项。

主持或参加科研项目(课题)情况(国家级,按时间倒序排序):

1. 国家自然科学基金(青年项目),81903419, 新型非核苷类似物抑制HBV持续性感染及相关免疫保护机制研究,2020/01-2022/12,21万元,在研,主持

2.国家自然科学基金(面上项目),81571981, MCPIP1HIV感染者体内的抗病毒作用,2018/01-2021/12,55万元,在研,参与

3.国家自然科学基金(面上项目),81672383, MiR-492介导DYRK1A促进胰腺癌生长及抑制机体免疫调节机制研究,2016/01-2019/12,53万元,已结题,参与

4.国家自然科学基金(面上项目),81572049,   新型HBV抑制剂干扰病毒分泌并下调PreSPreC/C转录水平的分子机制,2016/01-2019/1260万元,已结题,参与

5.国家基础研究973计划, 2012CB519004, 病毒持续性感染诱导免疫功能损伤的机制与修复策略,   2012/01-2016/12200万元,已结题,参与

6.国家重大专项,2012ZX10006-003-010HIV感染者的疾病进展与临床转归的关键生物学标志及新药靶的研究,2011/01-2015/12259.88万元,已结题

代表性论著(5篇):

1Jun Huang#, Lingyan Zhu, Chao Qiu, Xuan Xu, Linxia Zhang, Xiangqing   Ding, Qibin Liao, Jianqing Xu*, and Xiaoyan Zhang*, MiR-126-5p enhances the inflammatory   responses of monocytes to LPS stimulation by suppressing CYLD in c hronic   HIV-1 infection. J Virol. 2017, 91(10).

2黄俊#,仇超,张晓燕* , SAMHD1抗艾滋病病毒作用研究进展,病毒学报,2012 , 28(4):477-481.

3)陈丽萍,黄俊,程计林*,   Toll样受体介导的固有免疫应答在HBV感染中的研究进展,   中华微生物学和免疫学杂志, 2018, 38( 8 ): 635-640.

4Yu Yiqi, Wang Jing, Li Guojun, Shen Chuan, Chen Shaolong, Huang   Jun#, Wang X, Zhao Caiyan, Huang Yuxian, Wang Bin, Wang Xuanyi,   Zhang Jiming, Qiu Chao*, Zhang Wenhong*, Nucleos(t)ide analogue interruption:   Alternative approach to intrahepatic set point for spontaneous control of HBV   replication ? J Hepatol, 2018 , 68(3): 609- 610.

5Xu Xuan, Qiu Chao*, Zhu Lingyan, Huang Jun#, Li   Lishuang, Fu Weihui, Zhang Linxia, Wei Jun, Wang Ying, Geng Yunqi, Zhang Xiaoyan,   Qiao Wentao*, Xu Jianqing*, IFN-Stimulated Gene LY6E in Monocytes Regulates   the CD14/TLR4 Pathway but Inadequately Restrains the Hyper-activation of   Monocytes during Chronic HIV-1 Infection. J Immunol. 2014,193(8):4125-36.

学术兼职

其他

参与指导了本科生毕业设计,大学生创新创业训练计划项目





 

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