2013年5月20日上午，药学院A109学术报告厅座无虚席，浙江大学药学院曾苏教授应邀来我院进行学术交流，院长刘宏民教授主持了报告会，我院150余名师生共同聆听了报告。曾苏教授做了题为 “ADME在药物研发中的作用---从成药性评价到新药转化研究”的学术报告。在报告中，曾苏教授就ADME如何早期介入药物研发对药物的成药性进行评价，引导药物的设计，结构修饰及制剂研究等方面进行了阐述，并就相关问题和我院师生进行了交流。 

报告会后，曾苏教授还和药物分析学系师生进行了座谈，对药物分析学目前的热点研究领域和发展方向进行了介绍和展望，并就相关问题进行了讨论交流，相信此次交流会对本院的教学和科研起到良好的推动作用。

附：曾苏教授简介

    曾苏，男，博士，浙江大学药学院教授、博士生导师。现任国家药品审评专家、中国药理学会药物代谢专业委员会委员、中国药学会药物分析专业委员会副主任、国家药典委员会委员、教育部药学专业教学指导委员会委员。《J Pharm Anal》、《药物分析杂志》、《J Chin Pharm Sic》、《中国现代应用药学》和《浙江大学学报（医学版）》副主编、《药学学报》、《中国药学杂志》、《Phytomedicine》、《解放军药学学报》、《医药导报》、《药学教育》等杂志编委。国家杰出青年基金获得者和吴阶平医学研究奖—保罗·杨森药学研究奖药学专业二等奖获得者、享受国务院政府特殊津贴、入选国家“百千万人才工程、全国优秀教师及全国优秀教师奖章获得者。主持并完成了国家杰出青年基金1项、国家“十五”和“十一五”重大科技专项课题各1项，国家自然科学基金2项、浙江省青年科技人才培养专项基金和省部级课题8项，获得省部级科技进步奖7项、国家发明专利2项和国家新药证书1项。近年来在国内外学术刊物上发表论文100多篇，其中SCI收录50余篇，主编著作4部。

工作研究领域 

（1） 手性药物分析：采用手性色谱等方法，分离与测定对映体杂质，控制手性药物的质量；建立生物体液中药物对映体的分离与定量测定方法，研究药物对映体的体内外吸收、分布、代谢、排泄（ADME）和药理作用机制的立体选择性; （2） 药物在生物体内转运与代谢：建立生物体液中药物的分离与测定方法，应用caco-2,MDCK,Bcap37/MDR1和MDCK/MDR1细胞、CYP、UGT、PXR等转基因细胞、微粒体与动物等模型，研究化学药、中药、生物技术药物在生物体内转运与ADME、诱导与抑制作用、代谢性药物相互作用、药动学; （3） 转基因细胞系的建立及其应用：采用克隆与DNA重组技术，研究药物代谢酶、核受体、药物转运体等转基因细胞系，建立快速、大规模的化合物ADME特性筛选模型; （4） 药物质量控制：采用现代分析手段，研究化学药、中药、生物技术药物的质量控制方法，制订药品的质量标准，研究药品的稳定性。