个人简介：

2008年本科毕业于哈尔滨工业大学（威海），2015年在清华大学医学院获得博士学位，2015至2021年先后在清华大学医学院和美国哥伦比亚大学生物系从事博士后研究。主要研究方向为物质跨膜转运与人类疾病，致力于由离子通道、转运体功能异常及调控紊乱导致的人类神经、生殖、代谢等重大疾病研究，善于综合利用生化、细胞、结构以及电生理等手段，从生理、病理和药理等角度，阐明相关蛋白的生物功能及相关疾病发生的分子机制。

主要研究方向

生物膜是细胞与外界环境以及细胞内部不同区室之间实现物质隔离的重要结构基础；小分子、离子等物质的跨膜转运主要由生物膜上的各类离子通道和膜转运蛋白介导完成。物质的跨膜转运紧密关联人体代谢、生理、信号，在细胞的分裂增殖、能量代谢、运动迁移、稳态维持等方面发挥重要作用，是生理稳态和生命活动的重要维持和调控机制；物质跨膜转运异常可导致人类神经、生殖、代谢等多种疾病，以及癌症。我们通过综合运用生物化学、结构生物学、细胞生物学、生物物理、单分子荧光成像、电生理等技术方法，研究物质跨膜转运过程中离子通道和转运体等蛋白的工作调控原理，探索离子通道和转运体分子结构与重要生物功能和特殊生命现象之间的决定机制，同时积极开展物质跨膜转运异常导致人类重大疾病的病因研究，以及基于结构的分子设计和药物发现等。

荣誉及获奖情况

学术奖励

国家博士后海外引才专项（2023年）

河南省“中原英才计划（引才系列）”青年项目（2023年）

获奖与荣誉

北京市优秀毕业生（2015年）

国家奖学金（博士研究生）（2014年）

山东省优秀毕业生（2008年）

国家奖学金（本科生）（2007年）

主持项目

国家自然科学基金委员会面上项目，32371292，2024.01 - 2027.12，50万

中国博士后科学基金面上资助（一等），2015M580088，2015.11 - 2019.04，8万

代表性成果（部分）

1.Hu Z, Zheng X & Yang J. Conformational trajectory of allosteric gating of the human cone photoreceptor cyclic nucleotide-gated channel. Nat Commun 14, 4284 (2023).

2.Zheng X*, Li H*, Hu Z*, Su D, and Yang J. (2022) Structural and functional characterization of an achromatopsia-associated mutation in a phototransduction channel. Commun Biol 5, 190. (*equal contributions)

3.Zheng X, Hu Z, Li H, and Yang J. (2022) Structure of the human cone photoreceptor cyclic nucleotide-gated channel. Nat Struct Mol Biol, 29, 40-46.

4.Zheng X*, Fu Z*, Su D*, Zhang Y, Li M, Pan Y, Li H, Li S, Grassucci R A, Ren Z, Hu Z, Li X, Zhou M, Li G, Frank J & Yang J. (2020) Mechanism of ligand activation of a eukaryotic cyclic nucleotide-gated channel. Nat Struct Mol Biol, 27, 625-634. (*equal contributions)

5.Wang L*, Gao Y*, Zheng X*, Liu C, Dong S, Li R, Zhang G, Wei Y, Qu H, Li Y, Allis C D, Li G, Li H & Li P. (2019) Histone Modifications Regulate Chromatin Compartmentalization by Contributing to a Phase Separation Mechanism. Mol Cell, 76, 646-659 e646. (*equal contributions)

6.Liu G*, Zheng X*, Guan H*, Cao Y, Qu H, Kang J, Ren X, Lei J, Dong M Q, Li X & Li H. (2019) Architecture of Saccharomyces cerevisiae SAGA complex. Cell Discov, 5, 25. (*equal contributions)

7.Zheng X*, Ramani A*, Soni K, Gottardo M, Zheng S, Ming Gooi L, Li W, Feng S, Mariappan A, Wason A, Widlund P, Pozniakovsky A, Poser I, Deng H, Ou G, Riparbelli M, Giuliano C, Hyman A A, Sattler M, Gopalakrishnan J & Li H. (2016) Molecular basis for CPAP-tubulin interaction in controlling centriolar and ciliary length. Nat Commun, 7, 11874. (*equal contributions)

8.Zheng X*, Gooi LM*, Wason A, Gabriel E, Mehrjardi NZ, Yang Q, Zhang X, Debec A, Basiri M L, Avidor-Reiss T, Pozniakovsky A, Poser I, Saric T, Hyman A A, Li H & Gopalakrishnan J. (2014) Conserved TCP domain of Sas-4/CPAP is essential for pericentriolar material tethering during centrosome biogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A, 111, E354-363. (*equal contributions)

9.Zheng X*, Guo J*, Xu L, Li H, Zhang D, Zhang K, Sun F, Wen T, Liu S & Pang H. (2011) Crystal structure of a novel esterase Rv0045c from Mycobacterium tuberculosis. PLoS One, 6, e20506. (*equal contributions)

10.Guo J*, Zheng X*, Xu L, Liu Z, Xu K, Li S, Wen T, Liu S & Pang H. (2010) Characterization of a novel esterase Rv0045c from Mycobacterium tuberculosis. PLoS One, 5, e13143. (*equal contributions)